苯乙炔 CAS 536-74-3
苯乙炔中的碳碳三键与苯环中的双键可形成共轭体系,具有一定的稳定性。同时,共轭体系也使得苯乙炔对电子具有很强的亲和力,易于发生各种取代反应。由于含有三键和不饱和的碳碳双键,苯乙炔具有很强的反应性。苯乙炔可以与氢气、卤素、水等发生加成反应,生成相应的产物。
物品 | 标准 |
A外观 | 无色或淡黄色液体 |
P纯度(%) | 98.5%以上 |
1、有机合成中间体:这是它的主要用途。
(1)药物合成:用于合成各种生物活性分子,如某些抗生素、抗癌药物、抗炎药物等,其炔基可以转化为多种功能基团或参与环化反应,构建复杂的骨架。
(2)天然产物合成:作为关键原料,合成结构复杂的天然产物。
(3)功能分子合成:用于合成液晶材料、染料、香料、农药等。
2.材料科学:
(1)导电聚合物前驱体:苯乙炔可以通过聚合(例如使用齐格勒-纳塔催化剂或金属催化剂)生成聚苯乙炔。聚苯乙炔是最早研究的导电聚合物之一,具有半导体特性,可用于制作发光二极管(LED)、场效应晶体管(FET)、传感器等。
(2)光电材料:其衍生物广泛应用于有机发光二极管(OLED)、有机太阳能电池(OPV)、有机场效应晶体管(OFET)等功能材料,作为核心发色团或电子传输/空穴传输材料。
(3)金属有机骨架(MOF)及配位聚合物:炔基作为配体,与金属离子配位,构建具有特定孔结构和功能的MOF材料,用于气体吸附、储存、分离、催化等。
(4)树枝状聚合物与超分子化学:以其为构建块,合成结构精确、功能化的树枝状聚合物,并参与超分子自组装。
3.化学研究:
(1)Sonogashira偶联反应的标准底物:苯乙炔是Sonogashira偶联反应(钯催化的端炔与芳香烃或乙烯基卤化物的交叉偶联反应)最常用的模型底物之一。该反应是构建共轭烯炔体系(如天然产物、药物分子和功能材料的核心结构)的关键方法。
(2)点击化学:末端炔烃基团可以高效地与叠氮化物发生铜催化叠氮化物-炔烃环加成反应(CuAAC),生成稳定的1,2,3-三唑环。这是“点击化学”的代表性反应,广泛应用于生物共轭、材料修饰、药物研发等领域。
(3)其他炔烃反应的研究:作为研究炔烃水合、硼氢化、加氢、复分解等反应的模型化合物。
25公斤/桶,9吨/20英尺集装箱
25公斤/袋,20吨/20尺集装箱

苯乙炔 CAS 536-74-3

苯乙炔 CAS 536-74-3