苯乙炔 CAS 536-74-3
苯乙炔中的碳碳三键和苯环上的双键可以形成共轭体系,具有一定的稳定性。同时,该共轭体系也使苯乙炔具有很强的亲电子性,易于发生各种取代反应。由于含有三键和不饱和碳碳双键,苯乙炔具有很强的反应活性。苯乙炔可以与氢气、卤素、水等发生加成反应,生成相应的产物。
| 物品 | 标准 |
| A外观 | 无色或淡黄色液体 |
| P安全性(%) | 98.5% |
1. 有机合成中间体:这是它的主要用途。
(1)药物合成:用于合成各种生物活性分子,如某些抗生素、抗癌药物、抗炎药物等。其炔基可转化为各种功能基团或参与环化反应以构建复杂的骨架。
(2)天然产物合成:用作合成具有复杂结构的天然产物的关键结构单元。
(3)功能分子合成:用于合成液晶材料、染料、香料、农用化学品等。
2. 材料科学:
(1)导电聚合物前体:苯乙炔可通过聚合反应(例如使用齐格勒-纳塔催化剂或金属催化剂)生成聚苯乙炔。聚苯乙炔是最早被研究的导电聚合物之一。它具有半导体特性,可用于制造发光二极管(LED)、场效应晶体管(FET)、传感器等。
(2)光电材料:其衍生物广泛用于有机发光二极管(OLED)、有机太阳能电池(OPV)和有机场效应晶体管(OFET)等功能材料中,作为核心发色团或电子传输/空穴传输材料。
(3)金属有机框架(MOF)和配位聚合物:炔烃基团可用作配体与金属离子配位,构建具有特定孔结构和功能的MOF材料,用于气体吸附、储存、分离、催化等。
(4)树状聚合物和超分子化学:它们被用作构建单元来合成结构精确和功能化的树状聚合物,并参与超分子自组装。
3. 化学研究:
(1)Sonogashira偶联反应的标准底物:苯乙炔是Sonogashira偶联反应(钯催化末端炔烃与芳香族或乙烯基卤化物交叉偶联)中最常用的模型底物之一。该反应是构建共轭烯炔体系(例如天然产物、药物分子和功能材料的核心结构)的关键方法。
(2)点击化学:末端炔基能与叠氮化物高效反应,发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAC),生成稳定的1,2,3-三唑环。这是“点击化学”的代表性反应,广泛应用于生物偶联、材料改性、药物研发等领域。
(3)其他炔烃反应的研究:作为研究炔烃水合、硼氢化、氢化和复分解等反应的模型化合物。
25公斤/桶,9吨/20英尺集装箱
25公斤/袋,20吨/20英尺集装箱
苯乙炔 CAS 536-74-3
苯乙炔 CAS 536-74-3












